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本工作在在传统ZnSO4电解液中引入有机分子EGME，内加其既能与Zn2+离子配合来调节溶剂化结构，内加还能在金属Zn表面进行化学吸附，进而可控地增加锌成核和生长的驱动力，促进均匀沉积，防止副反应。NanoEnergy：氢能氢站热处理调控层状锰基正极材料的复合结构由于钴、氢能氢站镍的资源限制，与用于锂离子电池的钴基与富镍层状正极材料相比，不含钴或镍的Li-Mn-O层状体系在材料成本方面极具吸引力。

富镍层状氧化物是锂离子电池最有前途的正极材料之一，力最但循环过程中的层结构降解和较大的首次不可逆容量损失阻碍了它们在高能量电池中的应用。提升充电截至电压可以成比例地增加容量，大加从而增加能量密度。通过表征发现，正式重构的结构由大量错位的锰离子组成，正式作为弹性锰层的结构支柱，使得锂离子可以在较低的放电电位下可逆地储存在四面体内，而且在重复循环过程中容忍层变形以保持结构的完整性。

投运该成果以DecodingLi+/Na+exchangeroutetowardshigh-performanceMn-basedlayeredcathodesforLi-ionbatteries发表在AdvancedFunctionalMaterials上。由于引入的尖晶石相结构能够在一定程度上阻碍高脱锂状态下晶格氧的不可逆流失，加氢从而稳定了材料的相结构，加氢使材料在获得高比容量的同时表现出良好的循环稳定性。

内加DOI:10.1016/j.nanoen.2022.107092。

此外，氢能氢站由于构造榫卯结构时层结构的独特排列方式，所得颗粒通常暴露最稳定的（003）晶面，从而降低材料与电解液的副反应。这项工作表明，力最通过局部结构设计可获得具有阴离子氧化还原活性的高性能富锂层状氧化物。

EnergyStorageMaterials：大加富锂层状正极中氧活化与Li@Mn6超结构基元的分散性相关富锂正极的高容量来源于其特殊的阴离子氧化还原作用，大加氧活化有助于富锂过渡金属（TM）层状氧化物xLi2MnO3·yLiTMO2（TM=Mn、Ni、Co等）具有独特的180o Li-O-Li构型，可达到250mAhg-1的高容量，其根源在于Li@Mn6超结构基元在Li2MnO3（相当于Li[Li1/3Mn2/3]O2）组分中的有序排列，氧活化与Li@Mn6超结构基元分布之间的关系尚未建立。本工作中，正式合作研究团队提出了一种普适性的富锂材料的贫锂态缺陷调控新策略，正式通过煅烧介质诱导表面腐蚀富锂材料，获得了贫锂态富锂正极，显著提高了无钴富锂正极材料的初始库仑效率和循环性能。

投运这项工作为通过调控温度敏感结构演化过程生产具有各种异质结构的高性能锂离子电池正极材料开辟了新途径。该工作以0.5Li[Li2/3Mn1/3]O2·0.5Li[Ni2/3Sb1/3]O2为模型，加氢结合了离位X射线衍射（XRD）和原位/离位透射电子显微镜（TEM），加氢全面研究了Li@Mn6超结构基元分散性和氧活化之间的关系，揭示了从Li@Mn6超结构基元的形成，到与Sb@Ni6超结构基元逐渐融合，最终在1100℃下完全分散的整个过程。